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佐力药业(300181.SZ)公告称,公司于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的中药1.1类新药参灵颗粒开展临床试验研究。该药品属于消化类药物,以乌灵菌粉为核心配伍名医临床经验方,拟用于功能性消化不良脾虚气滞证的治疗。公司表示,由于药品研发具有周期长、环节多、风险高等特点,本次获得临床试验批准对公司业绩不会产生重大影响。后续临床试验进度及结果、产品能否获批上市等均存在不确定性,公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。
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佐力药业(300181.SZ)公告称,公司于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的中药1.1类新药参灵颗粒开展临床试验研究。该药品属于消化类药物,以乌灵菌粉为核心配伍名医临床经验方,拟用于功能性消化不良脾虚气滞证的治疗。公司表示,由于药品研发具有周期长、环节多、风险高等特点,本次获得临床试验批准对公司业绩不会产生重大影响。后续临床试验进度及结果、产品能否获批上市等均存在不确定性,公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。
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